Lo que el alzhéimer no puede borrar

Ania Ibáñez

18/09/2026 Actualizado a las 21:38h.

Veinticuatro campanadas para representar las horas que componen un día. Y es que el alzhéimer «no descansa», al igual que no lo hacen los pacientes y aquellos familiares o cuidadores que les acompañan. Detrás de esta patología hay personas, algo que el nuevo presidente de la asociación Afaraba, Peio López de Munain, quiso recalcar este viernes durante la lectura del manifiesto de cara al 21 de septiembre, día mundial de una patología que afecta a cientos de familias en Álava.

«Puede borrar un nombre, un lugar conocido o dificultar el reconocimiento de un rostro querido, pero nunca podrá deshacer la condición de persona, su dignidad y derecho a decidir», apuntó el presidente. Es por eso que pidió a Salud nacional que autorice dos nuevos tratamientos «capaces de ralentizar la evolución del alzhéimer», como ya se ha hecho en Europa. «La respuesta pública en España sigue pendiente y el lunes habrán transcurrido 525 días sin ella. Mientras la decisión se aplaza, la enfermedad no espera», recalcó.

López de Munain explicó que «no son una cura», pero sí pueden ofrecer «algo de un valor inmenso: más tiempo de calidad». «La innovación no puede ser un privilegio». Reclamó «una financiación pública sin demora» y también que no aceptaría «que la controversia sirva para inmovilizar, que el número limitado de personas beneficiarias reste valor a su vida, que la falta de preparación del sistema sea una barrera y que el coste se analice sin considerar el valor humano y social».

Tras la lectura de López de Munain y los discursos de Jon Armentia, segundo teniente de alcaldesa; Nerea Melgosa, consejera vasca de Bienestar, Juventud y Reto Demográfico; y el diputado foral de Políticas Sociales Gorka Urtaran, que aplaudieron el esfuerzo de familiares y el trabajo llevado a cabo por Afaraba, fue el momento de tocar las simbólicas campanas en el pórtico de la catedral de Santa María.

El honor recayó sobre Irma Basterra, presidenta de las Juntas Generales de Álava, y Miguel Ángel Echevarría, antiguo presidente de la asociación, quien destacó que ser parte del repique era «todo un privilegio». Y es que estas campanas representan «la comunidad y protección», explicó Basterra, algo que resuena con la labor de Afaraba.

Al acto acudieron representantes de distintos ámbitos y perfiles políticos, como la subdelegada del Gobierno en Álava, Mar Dabán; el asesor de Políticas Sociales de Lakua, Emilio Sola; la portavoz de EH Bildu Rocío Vitero o el concejal de Políticas Sociales Lucho Royero. No se perdieron la lectura del manifiesto la directora de la Fundación Vital, Arantxa Ibáñez de Opacua o la directora de EL CORREO en Álava, Zuriñe Ortiz de Latierro, así como trabajadores y voluntarios de Afaraba en representación del tejido que saca adelante la labor llevada acabo por la asociación.